La A.F.A. del C.G “ DR. Emiliano Rodríguez de León “, comenzó a funcionar como asociación a nivel comarcal, y posteriormente provincial, siendo ésta la segunda que se constituyó en Andalucía después de Málaga.

En un principio, la idea de constituir la Asociación fue  de la actual  presidenta, Carmen González Medina y de su hermana Rosa Mª, a raíz de la situación familiar en la que se encontraban, ya que el marido de Carmen padecía la enfermedad.

Desde que se creó la Asociación el 18 de julio de 1.994, siendo la tercera en Andalucía, la AFA se vuelca en la labor de sensibilización y proliferación de nuevas asociaciones en toda la provincia,  contabilizándose en la actualidad un total de 23 asociaciones.

En 1.995, la Asociación pasó a formar parte de la Federación Española de Asociaciones de Familiares de Enfermos de Alzheimer, beneficiándose de todas las ventajas que ello supone.

Desde el principio,  han contado con la colaboración  de diferentes profesionales voluntarios, los cuales han ayudado en el desarrollo de todas las actividades, dirigidas a operativizar los principales objetivos de las Asociación.

A la Asociación la avalan 13  años de experiencia en la puesta en marcha de proyectos, acreditando de este modo, una efectividad en la  gestión, así como una capacidad de  expansión, méritos que se demuestran con el reconocimiento de Utilidad Pública por el Ministerio de Trabajo Y Asuntos Sociales.

La AFA incide en la competencia  reivindicativa sobre derechos tales como atención de especialistas de neurología, insuficientes en el Hospital de la zona, y la creación de la consulta de demencias, inexistente hasta la intervención de la asociación como principal propulsora de estas medidas a tomar desde la Administración pública.

Pionera en iniciativas formativas a nivel comarcal, la A.F.A. consigue en 1.997  la celebración de las primeras jornadas sobre la enfermedad por la Excma. Diputación Provincial de Cádiz.

Con el objetivo principal de mejorar la calidad de vida de los enfermos de Alzheimer y sus familias, se han creado servicios para atender las necesidades de formación e información sobre la enfermedad, tanto a afectados directamente como a otros sectores relacionados con el cuidado de estos enfermos , y otros servicios para paliar otras necesidades que requieren de la puesta en marcha de  actividades diseñadas específicamente para tratar demandas formuladas personalmente por las familias y que se han estudiado y valorado teniendo en cuenta la capacidad de gestión de la entidad con relación a los medios humanos y económicos disponibles.